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8 abril 2020 3 08 /04 /abril /2020 21:03
La historia de la epidemia de la Polio y una vacuna que salvó a la humanidad

 

 

En tiempos de pandemia es inevitable viajar en el tiempo y recordar hechos similares que terminaron con finales felices. Así pasó en la década del 50, cuando surgió el virus de la Polio que aterrorizó a la humanidad y se pensaba que hasta un 70% de la población iba a terminar infectada. Una enfermedad, que atacaba la columna vertebral, generaba atrofia muscular y o parálisis en uno o varios miembros del cuerpo humano y, lo más escalofriante de todo, atacaba a los más chicos.

A la Argentina llegó a comienzos del 56 y afectó a cerca de 6500 personas. Los más memoriosos recordarán que en aquellos tiempos la gente pintaba las paredes con cal y también, como en tiempos de cuarentena de coronavirus, el elemento esencial para el higiene y limpieza del hogar, era la lavandina.

EL CREADOR DE LA VACUNA QUE SALVÓ AL MUNDO

Muchos reconozcan el apellido Sabin por la vacuna que se le aplica a los más chicos pero sin embargo, poco se conoce la historia de su creador, Abraham Saperstein, un polaco que al viajar a los Estados Unidos para escaparse de la persecución que vivían las comunidades judías en Polonia decidió cambiarse el nombre al de Albert Sabin.

Tal como recuerda el empresario Fabián Veretnik, Director de Mas Contenido, quien suele rescatar historias de la comunidad judía, gracias a la solidaridad y ética de Abraham Saperstein, después conocido como Albert Sabin, la humanidad se salvó de la Polio.

“En 1921, sucede un Pogrom en su ciudad natal. Los pogrom eran ataques sorpresas a comunidades judías generando grandes destrozos, inclusive heridos y muertos. Fue entonces que el padre de Abraham se pone en contacto con un familiar que vivía en el extranjero y gracias a esto la familia de Abraham emigra hacia los Estados Unidos”, explica Veretnik.

Durante el viaje en barco hacia su nuevo destino el padre de Abraham toma la costumbre que adoptaron muchas familias judías que emigraban del este hacia el nuevo continente de cambiar sus nombres como símbolo de que arrancaban una vida nueva.

“Gracias a la ayuda de la familia Albert consigue su primer trabajo en un consultorio médico como auxiliar y así es como genera la pasión por la medicina. Fue entonces que años más tarde se gradúa en la universidad de Princeton”, agrega Veretnik.

LA VACUNA SABIN

Albert es uno de los grandes científicos que durante la década del 50  trabajaron arduamente para conseguir la vacuna para el virus de la Polio, junto al Dr. Jonas Salkinventan en antídoto. Sin embargo, es Albert Sabin quien encuentra la manera novedosa de incorporarla rápidamente a los humanos por vía oral a través de las famosas “3 gotitas Sabin”. Es que el científico demostró que el virus infectaba a las personas a través del sistema gastrointestinal para luego ir hacia la sangre y este método resultó ser más eficaz ya que ampliaba el período de inmunidad.

“A partir de ese momento los laboratorios medicinales querían patentar el descubrimiento que había hecho Sabin pero él lo rechazó. No sólo eso sino que pidió que sea una vacuna libre y universal. Fue gracias a esto que la vacuna pudo llegar rápidamente a toda la humanidad”, explicó el Fabián Veretnik.

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17 octubre 2019 4 17 /10 /octubre /2019 20:00

 

 

In a recent decree, the Ministry of Health and Prevention (Mohap) has suspended the use of oral polio vaccine, which is being administered to children at the age of four months.

Instead, a vaccine called ‘infanrix-hexa’ — which contains inactivated poliovirus — should be given to four-month-olds, according to Mohap.

Now listed as part of the National Immunisation Programme, ‘infanrix-hexa’ is a combination vaccine that protects babies not only against polio but five other diseases and complications, including diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B, and ‘haemophilus influenzae type b’.

The switch was based on the Global Polio Eradication Initiative and the Global Strategy, which aim to add doses of inactivated poliovirus and reduce oral polio vaccines in immunisation programmes of various countries.

Other immunisation updates

The ministry also issued two other updates that were based on the latest scientific recommendations.

The National Immunisation Programme has updated the administration of pneumococcal vaccine from four to three doses, which should be given at the age of two, four and six months.

Then, the programme added meningitis vaccine for students aged 16 to 18 years and must be given to those in Grade 11.

Dr Nada Al Marzouqi, director of Mohap’s preventive medicine department, urged families to get all the necessary vaccines.

“Vaccination is one of the best interventions to boost immunity against illnesses. We reiterate the importance of getting vaccines to protect yourself and your families.”

reporters@khaleejtimes.com

 

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17 octubre 2018 3 17 /10 /octubre /2018 23:48

A group of polio survivors has threatened a lengthy “campaign of protest” against the Rehab disability organisation in a continuing row over financial support.  

The Justice for Polio Survivors group claims Rehab has contributed relatively little to polio supports compared to what had been raised through fundraising over the years and from its acquisition of Park House in Stillorgan.  Rehab gained use of Park House when it merged with the Polio Fellowship of Ireland (PFI) in the 1980s. Company accounts for 2016 show PFI had assets of €4.5 million, eight staff and was mainly engaged in day care.  “PFI has enormous assets acquired by polio survivors and their families and their constitution still says it’s there to help polio survivors,” claims the Justice for Polio Survivors group.  
Related Legal challenge over award of vaccine supply contract dismissed Children of Palestinian refugees have a school to go to – for now Bunny Carr : Gentle, funny and changed how Ireland communicates The group says Rehab provided annual funding averaging €32,000 for post-polio supports between 2000 and 2014, but funding was then stopped.  “Rehab has had all the benefits of this merger but is not prepared to meet the responsibilities that go with these benefits,” Susan Dowling, a co-ordinator of Polio Survivors Ireland told a press conference in Dublin on Tuesday. Polio survivors were the victims of a “serious moral and ethical injustice”, she claimed.  Rehab said it provided grants totalling €583,000 to the polio group between 2000 and 2015 with money from the Charitable Lottery Fund. However, when the fund ended, it was no longer able to provide funding.  
“The cessation of the fund had a significant impact on Rehab’s funding stream and as financial sustainability is a key pillar of our long-term strategic plan, we could no longer continue to make these donations.”  A spokeswoman said Rehab had no legal obligation to provide funding to Polio Survivors Ireland. “We believe it would be inappropriate for us to use our funding to grant aid another charity.”  
The polio group protested outside Rehab headquarters in February and wants talks chaired by an independent arbitrator. But Rehab says the appointment of an independent arbitrator is not appropriate as it is not a grant giving organisation.  Polio, a crippling and potentially fatal disease, was once common in Ireland but has all but disappeared since the introduction of a vaccine in the 1950s. It is estimated there are 7,000 polio survivors living with the disease in Ireland.  Many survivors are now suffering from post-polio syndrome, involving chronic fatigue and pain.
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30 septiembre 2018 7 30 /09 /septiembre /2018 19:17

 

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9 julio 2018 1 09 /07 /julio /2018 03:10

Observan un vínculo entre la apnea obstructiva del sueño y la demencia

   MADRID, 9 Jul. (EUROPA PRESS) -    La apnea obstructiva del sueño (AOS) se asocia con cambios en la estructura del cerebro que también se observan en las primeras etapas de la demencia, según un estudio publicado en 'European Respiratory Journal'. Se sabe que la AOS, donde las paredes de la garganta se relajan y estrechan provocando pausas en la respiración durante el sueño, reduce los niveles de oxígeno en la sangre.    El nuevo trabajo sugiere que esta disminución de oxígeno pue ...

Leer mas: http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-observan-vinculo-apnea-obstructiva-sueno-cambios-demencia-20180709070902.html

(c) 2015 Europa Press. Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de este contenido sin su previo y expreso consentimiento.
 

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12 abril 2018 4 12 /04 /abril /2018 12:03


Robert J. Ronald, SJ, Operación De-Handicap, Taiwán

Para las personas con discapacidad como nosotros, son indispensables tres principios para la paz: Primero, si voy a vivir en paz conmigo mismo, entonces debo aprender a vivir en paz con mis discapacidades. Segundo, si otros van a vivir en paz conmigo, entonces ellos también tendrán que aprender a estar en paz con mis discapacidades. Y en tercer lugar, cuanto más cómodo estoy con mi discapacidad, más cómodos otros se sentirán conmigo.

Tal como lo veo, la paz conmigo es la armonía entre dónde estoy ahora y dónde yo aspiro a estar. Todavía no estoy allí. Pero tengo paz al saber que todavía estoy en el camino. La paz con mi discapacidad es armonía entre la vida como yo quiero vivirla y las demandas que la discapacidad hace sobre mi fuerza, energía y resistencia. Siempre estoy buscando una forma de compensar lo que he perdido al tener metas que son alcanzables a pesar de mis pérdidas. La paz de los demás conmigo es armonía entre lo que hago y digo y lo que otros esperan de mí. Debo ser abierto y claro acerca de quién soy y lo que quiero. Y no deben esperar que yo siga ciegamente sus deseos. ¿Cómo vamos a vivir en armonía con nuestras discapacidades y con otras personas? Como resultado de mis propias experiencias con la discapacidad, he desarrollado un plan de cinco pasos hacia esta armonía, y cada paso comienza con una letra de la palabra -"Peace" (en inglés)- “Paz”.

Pero voy a empezar con la letra "A" porque es la más importante. "A" es para Aspirar a la meta. Aspirar a la meta es el objetivo, el propósito de nuestras acciones. Aspirar como verbo es el alineamiento de nuestras acciones para alcanzar nuestra meta. Sin metas dignas de objetivo, la vida no tiene sentido.

Si quieres ayudarme a volver al objetivo, apuntando de nuevo hacia la paz, hay cosas que espero que hagas por mí y, por supuesto, que debería hacer por ti.

Sé paciente con mi angustia e incertidumbre. Estos sentimientos míos se fundan en la pérdida y miedos reales. Sé positivo y optimista. Gentilmente desvía mi atención de la situación sobre lo que he perdido al reconocer las capacidades que quedan. En tus esperanzas para mí, puedo encontrar esperanza por mí mismo. Sé emprendedor y creativo. Porque no soy capaz de hacer muchas cosas que solía hacer, ayúdame a encontrar una manera de seguir haciendo las pocas cosas que todavía puedo hacer. Trata de ver y sentir las cosas desde mi perspectiva. Sé cálido y tolerante. Sé abierto y flexible.

Si quieres que esté en paz contigo, no me presiones para que tus metas sean las mías. Una vez que he fijado mi meta, incluso si piensas que no es correcto, no me rechaces o trates de bloquear mi camino. Si no lo logro, no digas: "Te lo dije". Sólo ven, dame un abrazo, y ayúdame a encontrar otro camino a seguir.

En mi experiencia, las personas que parecen ajustarse más fácilmente a sus pérdidas son aquellas con principios fuertes, porque se dan cuenta más fácilmente de que lo que más importa en la vida no es lo que uno hace, sino cómo lo hace. Y parecen tener un poder interno que les da energía para seguir adelante frente a los reveses.

Pero ¿qué pasa con las veces que fallamos a través de nuestra propia culpa - haciendo algo estúpido, poco amable, perezoso o lo que no debíamos haber hecho? - Aunque la culpa destruye la paz, también nos restaura a nuestros sentidos. La paz se recupera no negando la culpa o huyendo de ella, sino reconociendo errores, aprendiendo de ellos y aceptando las consecuencias de nuestras acciones. La paz es poder empezar de nuevo mañana independientemente de lo que sucedió hoy.

Ahora el segundo paso usa la letra "P" para potenciar la oración. Necesitamos tomar tiempo todos los días para retirarnos a nuestro yo interior en silencio y atención, haciendo contacto con la fuente interior de nuestras energías. Si usted es un creyente, encuentre y comunique con su Dios, el espíritu en la naturaleza, la fuerza universal. Si no es un creyente, toque y aproveche los poderes de su ser interior. Tal oración nos lleva a un mundo donde la discapacidad no importa. Refresca nuestros espíritus, se basa en nuestras fortalezas interiores, y nos da un renovado propósito y energía. Recomiendo encarecidamente este proceso como un energizante paso para encontrar la paz en nuestras cambiantes situaciones Post-Polio.

El tercer paso es "E" para embellecer y engalanar. "E" es para la importancia de pasar nuestro tiempo dedicado a actividades significativas. "E" es para embellecer y engalanar lo que hacemos con valor e importancia. "E" es para obtener el disfrute de lo que hacemos. Incluso si lo único que puedes hacer es descansar y disfrutarlo. Pon tu corazón en ello. Te lo has ganado. A veces es necesario atravesar el lodo para llegar a donde vamos. Así que disfruta del chapoteo, de aplastar el barro; ser más feliz moviéndose en lugar de estar atrapado. Alégrese de estar llegando a algún lugar.

El cuarto paso es "C" para el cuidado y la comunicación. Cuando nos preocupamos por los demás, acercándonos a ellos con comprensión y calidez, nuestros problemas se aligeran y caen más fácilmente en perspectiva. La alegría compartida es la alegría doblada. El dolor compartido es el dolor disminuido. La preocupación por los demás amortigua el dolor hacía nosotros mismos.

La paz también viene en la lucha por una buena causa, como defender nuestro derecho a proteger lo que es necesario para nuestro bienestar, particularmente frente a las realidades de la Post-Polio. Pero incluso en estas situaciones, prestar más atención a las preocupaciones y necesidades de nuestros adversarios puede facilitar la adaptación y la paz.

Me acuerdo del niño que una vez se cortó el dedo y terminó con sangre por todo el lugar. Pero entró tranquilamente en el baño para conseguir un Band-Aid®. Cuando su madre lo encontró allí, ella dijo, "¿Por qué no estás llorando? ¿No te duele? Él respondió: "No sabía que estabas en casa." El niño sabía que el llanto era inútil si nadie lo oía, por lo que resolvió el problema por su cuenta. Sin embargo, con la ayuda de su madre, el dedo de ese muchacho habría sido vendado mucho más rápido, más limpio y probablemente de manera más eficaz.

Finalmente, "E" es para el entretenimiento, representando todo tipo de actividades de ocio, aficiones, recreación, juegos, diversiones. Una vida pacífica es una vida variada. Todo trabajo y ningún juego generalmente se suman a la presión y la ansiedad y pone tensión sobre los demás.

Estos llamados pasos no son pasos que deben tomarse uno a la vez o en cualquier secuencia en particular; son cinco ingredientes cotidianos importantes para encontrar la paz.

Paz es cuando el mundo se está desmoronando y tú no. Paz es cuando estás sufriendo, pero el dolor no te hace renunciar. Paz es cuando tienes que disminuir la velocidad pero te rehúsas a parar. Paz es tener algo que hacer y hacerlo con todo lo que tienes. Paz es no hacer nada y disfrutarlo. Paz es cuando puedes disfrutar de hacer cualquier cosa sin arrepentirte por aquello que no estás haciendo. Paz es hacer bien lo que quisieras no estar haciendo pero tienes qué. Paz es cuando has hecho algo mal y tienes el valor de admitirlo y cambiar.

Paz es cuando no tienes miedo de decir no cuando preferirías decir que sí. Paz es cuando te detienes y comunicas con tu ser interior. Paz es hacer algo bien cuando todo va mal. Paz es desahogarte sin lastimar a nadie. Paz es tiempo compartido con otro. Paz es limpiar las lágrimas de tus ojos secando las lágrimas en los ojos de otro. Paz es cuando estás en conflicto y encuentras un amigo. Paz es estrechar las manos con alguien que preferirías golpear. Paz es dar generosamente cuando preferirías tomar y recibir gentilmente cuando preferirías dar.

En 1991, en Beijing, en una conferencia de rehabilitación de Asia y el Pacífico, la delegación de Hong Kong trajo consigo un suministro de muñecas como regalos. Cada muñeca tenía forma de huevo sin brazos ni piernas. En el frente estaban las palabras "Manténme abajo si puedes." Para mostrar el espíritu de la rehabilitación, las muñecas fueron ponderadas para volver a la posición vertical si se ponen en sus partes. En esta vida nuestra, no podemos evitar ser arrojados de vez en cuando, pero podemos rebotar si nos esforzamos por la paz con nosotros mismos y los que nos rodean. 

© Polio Network News (ISSN 1066-5331), Vol. 14, No. 4, Otoño de 1998.

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15 noviembre 2017 3 15 /11 /noviembre /2017 13:05
Glucosamina y condroitina

La glucosamina y la condroitina son sustancias que existen naturalmente en el cartílago y el líquido que rodea a las articulaciones y además se venden en el mercado como suplementos alimenticios. Pero ¿para qué sirven y cómo se usan?

Muchas personas toman glucosamina y condroitina pensando que les ayudará a formar cartílagos nuevos porque varios estudios afirman que más de la mitad de la gente con osteoartritis mejoran tomando estas sustancias, se pueden mover mejor y su dolor disminuye, especialmente a corto plazo. Sin embargo, en general la evidencia científica indica que aún se requieren más estudios y tiempo de investigación para realmente comprobar si son ellas las responsables de estas mejoras o no.

La condroitina se encuentra normalmente en nuestro cuerpo en lo que se conoce como tejido conectivo que está en las articulaciones y en los huesos. Entre sus funciones ayuda a que el cartílago conserve agua (ya que el cartílago funciona como amortiguador) y junto con la glucosamina, ayuda a que conservemos el cartílago.

Separando un poco una sustancia de la otra, sabemos que la glucosamina se encuentra, además de en nuestro cuerpo, en otras fuentes naturales como son las conchas de los océanos, y cuando es parte de las suplementos dietéticos, la mayoría de las veces es creada en laboratorio.

La condroitina, a su vez, se crea a partir de fuentes animales, como por ejemplo el cartílago de vaca, y desde hace más de 20 años se tienen registros de su eficacia para aliviar dolores artríticos (cuando se utiliza con otros medicamentos convencionales que alivian también el dolor y la inflamación o hinchazón).

Aunque la glucosamina y la condroitina juntos puedan controlar el dolor, parece que no ayudan a detener el avance de la artritis y tampoco a crear cartílagos nuevos (aunque mucha gente, de hecho, lo use para esto último, los resultados de la pruebas no lo confirman). Así que muchos médicos prefieren recomendarle estos suplementos a sus pacientes y probar un par de meses (normalmente tres) para evaluar si les están ayudando o no.

En Estados Unidos y otros países se encuentran como suplementos alimenticios.

Aplicaciones de la glucosamina y la condroitina

La osteoartritis (la artritis de tipo degenerativo que se desarrolla con el paso de los años, y que es la forma más común de artritis) puede provocar mucho dolor y deformar las articulaciones, especialmente las de los dedos de las manos, pero también otras y aunque la glucosamina y la condroitina se usan con mucha frecuencia para tratar esta afección, los resultados de las investigaciones son mixtos, por ejemplo, la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos (American Academy of Orthopedic Surgeons) en Estados Unidos no la recomienda específicamente para el tratamiento de la osteoartritis en las rodillas, por falta de evidencia a largo plazo.

Sin embargo, en relación a la mejoría en el dolor, como mencioné anteriormente, de acuerdo a numerosos estudios en los últimos 80 años, en pacientes con osteoartritis de la rodilla, de la columna, de las caderas y de los dedeos de las manos, el beneficio que notaron no sólo en el alivio del dolor sino en la habilidad de moverse y el hecho de que redujeron la cantidad medicamentos que tomaron para el dolor, parece representar evidencia científica sólida para el uso de la condroitina para la osteoartritis. Sin embargo, los estudios fueron únicamente por corto plazo (6 a 24 meses), y que desconoce el efecto a largo plazo y que no se sabe si el uso de la condroitina con la glucosamina es mejor que uno de los agentes solo es mejor que ambos.

Por otro lado, la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de la Salud no encontró los estudios tan positivos ya que sólo calificó a la condoitina como posiblemente eficaz para disminuir el dolor en la osteoartritis cuando se toma por vía oral. Piensa que los resultados puedan deberse a las diferencias en las personas estudiadas, a los productos que se utilizaron y al diseño de los estudios. Y que el beneficio es modesto o insignificante. En cuanto a las cremas que contienen condroitina, mencionan que generalmente vienen en presentaciones con glucosamina y alcanfor y que es el último compuesto el que ayuda a mejorar el dolor.

Adicionalmente, la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de Salud establece que aunque la glucosamina posiblemente es eficaz para la osteoartritis de la rodilla, no funciona en todas las personas especialmente en las que tienen casos severos, los que están en sobrepeso, los que han tenido el problema por mucho tiempo o en las personas de edad avanzada. Esta agencia menciona que ni la condroitina ni la glucosamina no parecen ayudar a que la articulación desarrolle cartílago nuevo ni a detener el progreso de la osteoartritis.

Se han estudiado otros usos para estos suplementos, por ejemplo, la glucosamina, se ha probado para tratar la psoriasis y el glaucoma. La evidencia científica basada en los estudios realizados hasta la fecha para esta estas condiciones sugiere que su eficacia es dudosa y se requiere más investigación en estas áreas antes de llegar a recomendaciones firmes.

La condroitina, a su vez, se ha estudiado también en la prevención de enfermedades del corazón, la psoriasis, el glaucoma, la cistitis intersticial y la vejiga hiperactiva. Pero la evidencia científica para estas condiciones es pobre, o sea que es dudoso que la condroitina ayude en estos casos y se requieren más estudios.

Si estás embarazada o en el periodo de lactancia, también considera que no hay suficiente información de que estas sustancias sean seguras ni para ti ni para tu bebé. Recuerda que es un periodo muy delicado y no puedes automedicarte bajo ninguna circunstancia sin saber los efectos que podría tener en tu salud y la de tu hijo.

Si tienes diabetes, niveles bajos de azúcar en la sangre o estás tomando medicamentos que afecten la glucosa, también ten precaución antes de tomar condroitina y/o glucosamina. No se sabe bien cómo pueden afectar a la insulina en tu cuerpo o al azúcar en la sangre y aunque algunos estudios sugieren que no se afectan, hasta que no se sepa con seguridad y tu doctor lo autorice, evita su uso.

También ten cuidado si tomas medicamentos para el tratamiento contra el cáncer, la glucosamina podría hacerlos menos efectivos.

La glucosamina y/o la condroitina pueden empeorar la salud en los pacientes con asma, pueden causar mareos, sueño y adelgazar la sangre.

Si eres alérgico a los mariscos, debes tener precaución con productos que contengan condroitina y/o glucosamina ya que podrías tener una reacción alérgica.

En cuanto a la dosis, se han estudiado dosis de 200 a 400 mg dos a tres veces al día, de 800 a 1,200 mg una vez al día con efectos similares. Las agencias que regulan los suplementos son diferentes en cada país. En Estados Unidos, no hay ningún organismo que las supervise y no están bajo la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés). Eso significa que la calidad y cantidad de lo que viene en cada botella puede variar y puede ser diferente a lo que se evaluó en los estudios científicos.

Recuerda que aunque la FDA apruebe este tipo de suplementos alimenticios y que comprarlos sea relativamente fácil (pues no se requiere receta) es conveniente que consultes al médico antes de empezar cualquier tipo de medicamento o suplemento y que monitorees cualquier cambio que sientas.

 

Ultima revisión: 2017

Copyright © 2017 Vida y Salud Media Group. Todos los derechos reservados.

Imagen © iStock / Ken Tannenbaum

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6 noviembre 2017 1 06 /11 /noviembre /2017 16:44

VAMOS A VER SI LO PONEMOS EN PALABRAS COLOQUIALES.

IMPORTANTE PARA LAS PERSONAS QUE PADECEN DE SINDROME DE POST POLIO.

Dentro de la Simatología de SPP, se dice muy claro "Intolerancia al Stress" No tenemos tolerancia a todo tipo de evento que nos cause estrés, es un "veneno" para todos los que padecemos de SPP. 

Cuando vean el Vídeo, fíjense bien por todo el esfuerzo que el organismo pasa y ciertas partes de estas , las personas con SPP algunas de estas están afectadas desde que nos contagiamos con Poliomielitis, y se agudizan cuando se padece de SPP como lo es el hipotálamo por nombrar una parte importante, el hipotálamo es nuestro termostato por ello tenemos intolerencia al frío.

Una vez que hayan visto una vez o mas, se van a preguntar que podemos hacer? 
La respuesta no tiene una receta de tomar una píldora y listo... es de lo mas complicado que tenemos que enfrentar y dar solución cada uno de nosotros, y es poner limites !!!!! si limites comenzando con nosotros mismos , tenemos que poner técnicas personales cada quien desarrollara una para que encanto sentimos stress pongamos en marcha y la otra es poner limites a los que nos rodean !!!!! 

Si algún familiar no entiende que no toleramos el Stress, ponle un limite a tu familiar, diciendo con todo cariño pero firmemente "Respeta mi estado de Intolerancia al Stress" no me hables mas del tema y se acabo.

Ojalá esto les sirve y lo pongan en practica.

E.Liliana Marasco Garrido.

 
 
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28 abril 2017 5 28 /04 /abril /2017 10:55
 

FUE HASTA EL AÑO 2016 QUE CEMEFE CODIFICA SINDROME DE POST POLIO

 

ESTE DOCUMENTO OFICIAL MUESTRA QUE FUE HASTA 
EL AÑO 2016 QUE CEMEFE CODIFICA AL:
 
  SINDROME DE POST POLIO BAJO EL CODIGO G14.

CODIGO G "14" El pasado mes de febrero de 2009 y como resultado de la reunión anual del Comité de Revisión
y Actualización de la Organización Mundial de la Salud, (OMS) que tuvo lugar en Delhi, durante el mes de octubre de 2008, la Clasificación Internacional de Enfermedades, en su versión 10 (ICD-10) ha adjudicado un lugar específico al Síndrome Post-Polio (SPP) clasificándolo bajo el código "G14" y excluyéndolo del código B91 (Secuelas de poliomielitis), en el que antes ese organismo lo consideraba abarcado.
FUE EN EL 3º SIMPOSIO NACIONAL DE SINDROME DE POST POLIO EN MEXICO QUE SE ANUNCIO OFICIALMENTE LA NOTICIA.
SIMPOSIO LLEVADO ACABO POR LA SECRETARIA DE SALUD DEL GOBIERNO FEDERAL Y LA ASOCIACION POST POLIO LITAFF, A.C.EL DIA 24 DE OCTUBRE DEL 2016.
SE REQUERIAN DIAGNOSTICOS MAS PARA CERTIFICAR.
POR ALLI ANDA RONDANDO UNA LAMINA QUE DICE QUE LA SECRETARIA DE SALUD EN EL AÑO 2014 RECONOCE SINDROME DE POST POLIO.
 LAMENTAMOS MUCHO QUE HAYAN PUBLICADO ALGO FALSO.

                                        ATENTAMENTE.

 

                       A LA VANGUARDIA EN SINDROME DE POST POLIO .
Asociación Post Polio Litaff, A.C
 
 
Asociación Post Polio Litaff, A.C
 
Asociación Post Polio Litaff, A.C
 
 








 
 
 
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21 abril 2017 5 21 /04 /abril /2017 14:57
Polio/Post-Polio

Regaining independence after polio

While polio is essentially a disease of the past, an increasing number of people who have had polio are developing a condition called post-polio syndrome (PPS).

Post-polio syndrome (PPS) can cause a wide range of symptoms which can have a serious impact on everyday life. Fatigue, muscle weakness and muscle and joint pain are just some symptoms that are experienced by polio suffers.

It's estimated that there are around 120,000 people living in the UK who survived polio when they were younger. Some of these have developed or will develop PPS.

Only people who've had polio can develop PPS, but it's not known exactly how many polio survivors are affected. Estimates vary from as low as 25% of those who have had polio to as high as 80%.

PPS takes decades to develop after the initial polio infection, taking an average of 30 years for symptoms to become noticeable.

The symptoms of PPS usually develop gradually and can include:

 

 

  • increasing muscle weakness
  • fatigue
  • muscle and joint pain
  • breathing or sleeping problems
  • sensitivity to the cold

 

Although PPS is rarely life threatening, it can greatly interfere with everyday life, making it difficult to get around or carry out some tasks and activities.

 


Polio Therapy

The damage to the nervous system from polio can range from a slight loss of mobility to permanent paralysis of the thigh muscles. Physiotherapy combined with treatment with an orthosis can help the person affected to regain the greatest possible mobility and independence following acute illness. Innovative medical-technological aids such as the E-MAG Active, a made-to-measure electronically controlled orthotic joint system, open up new ranges of motion combined with the highest level of safety in everyday life.

 

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8 abril 2017 6 08 /04 /abril /2017 11:23

Otros investigadores han demostrado una clara conexión entre la presencia de citocinas proinflamatorias y la fatiga central .

INFLAMMATION and PPS By Marcia Falconer, PhD

 

 

El estrés psicológico -el tipo que no implica exceso físico- se percibe en el cerebro y el cerebro produce citoquinas proinflamatorias. Esto puede causar fatiga profunda, incapacidad para concentrarse y otros síntomas .

Recuerde que 1000 piezas de rompecabezas que hemos extendido en la mesa? Ahora somos capaces de reunir algunas de las piezas de color mismo para hacer pequeñas imágenes que forman parte de la imagen más grande.

De la misma manera, estamos juntando lo que sucede cuando una persona con SPP experimenta estrés físico o psicológico. Empezamos a ver imágenes pequeñas y podemos empezar a discernir la imagen más grande que se unen. Estamos llegando al lugar donde puede ser posible tratar los síntomas de SPP utilizando antiinflamatorios.

En Suecia se está llevando a cabo un ensayo muy emocionante, utilizando el tratamiento de inmunoglobulina intravenosa. Los ensayos preliminares de este tratamiento en personas con SPP han producido mejoras dramáticas en la fatiga y la fuerza muscular.

Otros tratamientos para reducir los síntomas de SPP pueden estar basados ​​en medicamentos antiinflamatorios tradicionales como aspirina, ibuprofeno, indometacina y otros.

Todos los tratamientos tendrían que hacerse bajo la supervisión de su médico, pero mientras tanto, hay algunas cosas que usted puede hacer que se sabe para minimizar la inflamación en el cuerpo - y con lo que podría tener una reducción de los síntomas de SPP. Meditación. Usted puede intentar la meditación. Sí, funciona ... si lo haces de manera constante.

 

Ejercicio. El ejercicio adecuado, bajo la guía de un fisioterapeuta bien informado, Definitivamente bajos niveles de citoquinas inflamatorias. Estimulación Párate y no exageres. Esto es más fácil decirlo que hacerlo, pero si usted entiende que Los músculos seriamente excesivos comenzarán la cascada proinflamatoria de acontecimientos y con eso traen en o intensifican síntomas de SPP quizás usted podrá justificar reclinarse antes de que usted vaya demasiado lejos. Pérdida de peso. El tejido adiposo - comúnmente conocido como grasa - es también un productor de citoquinas inflamatorias.

Si usted necesitaba una buena razón para perder peso, aquí está. Finalmente hay algunas cosas que puedes probar. Beber té verde fomenta la pérdida de peso y tiene cualidades neuroprotectoras. También hay informes de que la proteína de suero sin desnaturalizar puede ser beneficioso. Estas cosas probablemente no son tan efectivas como la medicación directa para disminuir los niveles de citoquinas proinflamatorias, pero al incorporarlas en la vida cotidiana, traerán beneficios positivos.

Referentes:
1. Dalakas, Pro-inflamatorio cytokines and motor neuron dysfunction: is there a connection in post-polio syndrome? J Neurolog Sci. 205:5-8, 2002
2. Gonzalez et al. Prior poliomyelitis-IvIg treatment reduces proinflammatory cytokine production. J Neuroimmunol. 150:139-144, 2004.
3. Patarca, R. Cytokines and chronic fatigue syndrome. Ann NY Acad Sci. 933:185-200, 2001.
4. Black, PH. Stress and the inflammatory response: a review of neurogenic inflammation. Brain, Behavior and Immunity 16:622- 653, 2002.
5. Farbu et al. Intravenous immunoglobulin in postpolio syndrome. Tidsskr Nor Laegeforen.124:2357-2358, 2004.
6. Gonzalez et al. study in progress.

Information about Dr. Marcia Falconer:

Now retired, Dr. Falconer led a laboratory doing research in virology and molecular biology at The Centre for Food and Animal Research, Agriculture Canada Ottawa, Ontario, from 1993 to 2000.
Educational background:

Post-doctoral fellow in molecular biology at Massachusetts Institute of Technology (Center for Cancer Research), Cambridge, Mass. USA. 1990-1992.

Ph.D. in neuronal cell biology from University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada. 1990

M.Sc. in cell biology from Carleton University, Ottawa, Ontario, Canada. 1985

Marcia was quarantined with polio at age 7 (1949). She had leg and arm weakness followed by complete recovery. She led an active life: swimming, ice-skating and cross country skiing. PPS symptoms first noticed in 1985, with fatigue and leg weakness becoming severe by 1996. PPS diagnosed in 1998.

 

 

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30 enero 2017 1 30 /01 /enero /2017 13:26

Sobreviviente  como miles que habemos en el mundo. 

Concha Tejerina

Valencia, 23 jul (EFE).- La poliomielitis les hizo pasar la niñez entre hospitales, antibióticos y hierros en las piernas y casi 50 años después, cuando pensaban que su vida se había normalizado, la enfermedad infecciosa resurge hasta en el 80 % de los casos como síndrome postpolio, que les deja postrados en una silla de ruedas.

 

Afectados por la polio y el síndrome postpolio de la Comunidad Valenciana han constituido una asociación para romper el silencio de tantas décadas, en las que se han integrado en la vida social y laboral "sin hacer ruido", y reclamar un protocolo de atención integral y multidisciplinar que les permita afrontar las secuelas.

La poliomielitis es una enfermedad muy contagiosa causada por un virus que invade el sistema nervioso, puede causar parálisis en cuestión de horas y sus síntomas iniciales son fiebre, cansancio, cefalea, vómitos, rigidez del cuello y dolores en los miembros, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Gracias al desarrollo de un vacuna en la década de los cincuenta se ha conseguido reducir los casos en más de un 99 % (de 350.000 en 1988 a 74 en 2015) y erradicarla en algunos países, pero entre un 25 y un 80 por ciento de los afectados está desarrollando, casi cinco décadas después de la infección, secuelas que les abocan a ir en silla de ruedas.

Aunque se calcula que en España hay unas 300.000 personas con secuelas de la polio, no existen registros sobre esta enfermedad que, cuando se convierte en síndrome postpolio, se caracteriza por la fatiga y una debilidad muscular progresiva y suele desencadenarse tras una caída o un trauma psicológico como una separación o la muerte de un ser querido.

Teresa Salort, de 54 años y presidenta de la Asociación de afectados de la Comunitat Valenciana, indica a Efe que su objetivo es reclamar una atención integral sobre un síndrome desconocido para la mayoría de los médicos, que no tiene tratamiento y que les llega "de repente" y "es un mazazo que nadie espera".

Salort, que caminaba con muletas pero comenzó a usar la silla de ruedas tras romperse un brazo, asegura que lejos de ser para ella un trauma, lo vio "como una manera de seguir adelante, de tener más libertad de movimientos".

Sin embargo, Mari Luz Vilanova, de 56 años y vocal de la Asociación, cayó en una depresión al tener que moverse en silla de ruedas tras caminar con una órtesis y con muletas hasta que dijo "no": "Me levanté porque soy antipastillas y pensé: es lo que hay".

Aunque cada afectado afronta las secuelas de forma distinta, coinciden en la necesidad de que en la atención integral se incluya a psicólogos, además de neurólogos, traumatólogos o fisioterapeutas.

El secretario de la organización, José Ojeda, de 56 años, sostiene que los afectados por la polio sufrieron "las negligencias del régimen franquista, que silenció la enfermedad" y ahora viven "de la desidia de la democracia" y aboga por "romper ese silencio y que se les dé atención y soluciones".

Lejos de llevar una vida sedentaria, algunos afectados destacan en deportes como natación, esgrima o tenis de mesa, un sobresfuerzo que algunos facultativos consideran la causa del síndrome postpolio.

Albert Marín, de 58 años y tesorero de la asociación, asegura que los afectados por la polio estaban "oficialmente curados" antes de aparecer el síndrome, del que hasta 2009 no se hizo mención en la legislación española para anticipar la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 %.

"Hemos estado pasando sistemáticamente por traumatólogos, jamás hemos ido a un neurólogo cuando nuestra enfermedad es neurológica", dice, y afirma que muchos afectados tienen "parches" en su esqueleto "para corregir problemas que eran musculares, un cuerpo a base de remiendos que nos ha ido permitiendo más o menos vivir".

Pero tras la llegada del síndrome o por la edad "el cuerpo empieza a decir que no y el problema es que no tenemos respuesta, no hay un tratamiento para este síndrome porque los médicos no saben muy bien qué es, muchos no lo aceptan, es una enfermedad fantasma".

Marín considera que los afectados no se han movilizado en los últimos 50 años y por eso no se puede acusar a la Administración de desidia, pero del síndrome postpolio se comenzó a hablar hace una década y ahora hay que reclamar atención adecuada. EFE

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2 agosto 2016 2 02 /08 /agosto /2016 01:46

Usos de la resonancia magnética:

  • En la evaluación integral de tumores de cualquier tipo.
  • En lesiones óseas o de músculos, ligamentos, tendones, articulaciones de todo tipo y región: hombro, codo, muñeca, mano, cadera, rodilla, tobillo, pie, mandíbula, etc...
  • En alteraciones de arterias y venas.
  • En el área del corazón, así como en articulaciones, músculos, ligamentos o tendones, es posible realizar una evaluación en movimiento (estudio dinámico) que permite obtener una expresión gráfica adicional en vídeo.
  • Para la evaluación del sistema nervioso central, incluyendo cualquier área del cerebro o columna vertebral.
  • En alteraciones de ojos, oídos, senos paranasales, boca y garganta.
  • En diversas enfermedades de difícil diagnóstico que involucren estructuras del tórax o abdomen, incluyendo corazón, glándulas mamarias, hígado, bazo, páncreas, riñones, útero, ovarios, próstata, etc...
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  • APPLAC
  • Siendo que tenemos muy presente como Organización Civil nuestra dirección en representar a las personas que padecen de secuela de polio y a sus familias, a los que ya padecen del Síndrome de Post Polio (SPP)
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